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Présentation des activités

L'unité mixte de recherche UMR-S 951 INTEGRARE située au Généthon se focalise sur la thérapie génique des maladies génétiques rares affectant principalement le muscle squelettique. A travers un ensemble de recherches fondamentales et translationnelles, les chercheurs conçoivent et développent des technologies de correction génique dans des pathologies spécifiques; sur la base d'une compréhension approfondie des systèmes biologiques concernés et de la génétique et patho-physiologie des maladies; avec la maîtrise des outils développés. Les domaines d'intérêt incluent les maladies du sang ou du système immunitaire, les maladies métaboliques et les myopathies. Dans ces domaines, les projets thérapeutiques de l'unité sont transférés en clinique grâce à des collaborations internationales et à travers les programmes thérapeutiques de Généthon.

Thèmes de recherche

Thérapie génique des maladies rares :

  • Essai clinique : Syndrome de Wiskott Aldrich,

  • Projets en développement clinique : Granulomatose septique chronique, anémie de Fanconi, déficit en Artémis.

Vecteurs intégratifs :

  • Modifications épigénétiques induites par des vecteurs lentiviraux,

  • Etude des mécanismes d'entrée des vecteurs lentiviraux dans les cellules cibles,

  • Développement de vecteurs pour utilisation in vivo.

Réponses immunitaires induites en thérapie génique virale :

  • Réponses immunes innées et adaptives contre les composants viraux, notamment l'ADN,

  • Contrôle des réponses immunes contre les transgènes, notamment pour un transfert de gène dans le muscle,

  • Tolérance immune, sanctuaires immunitaires et lymphocytes T régulateurs.

Documents avec texte intégral

231

Références bibliographiques

530

Mots-clés

Male Adult Spinal cord Genetic Human pluripotent stem cells CRISPR/Cas9 Genetic Therapy Golgi apparatus Polymorphism Myotubular myopathy Chromosomal instability Gene Transfer Techniques Chromothripsis Progeria Genetic Therapy/methods Animals Knockout Antigens Child Myopathy Receptors DLK1-DIO3 Preschool Canine Micronuclei Flavivirus MiRNA Animal RNA biology Dependovirus/genetics/immunology HEK293 Cells Dystrophin Cellules souches pluripotentes DMD Gene therapy CRISPR-Cas9 Neurons Liver Mitochondria Genome editing CRISPR/Cas9 chromothripsis gene therapy genotoxicity micronuclei chromosomal instability Reporter Disease Models Cell therapy Transcriptomics Lentivirus/genetics Cell Line Female Mutation Humans Inbred C57BL Viral Lentiviral vector Muscle disease Thérapie cellulaire Myopathies Transduction Genes Genetic Loci Mice Retinitis pigmentosa Aequorin Phenotype Genome Human Astrocyte Activin Receptors Transfection/methods Duchenne muscular dystrophy Muscular Dystrophy Cell Proliferation Dosage AAV Cellules souches pluripotentes humaines Genotoxicity Splicing Protein Tyrosine Phosphatases Myotonic dystrophy type 1 Dependovirus/genetics Immunology Pluripotent stem cells Animal models Stem cell Cellules souches embryonnaires humaines Genome editing Pathological modeling Genetic Vectors Virus Integration Astrocytes FKRP Muscular dystrophy Metabolism Induced pluripotent stem cells Calcium Age-related macular degeneration Duchenne Muscular Dystrophy Inbred mdx Adeno-associated virus Gene Expression Regulation Muscle Myotonic dystrophy

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