Binder phenotype and brachytelephalangic chondrodysplasia punctata secondary to maternal vitamin K deficiency - Université de La Réunion Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Clinical Dysmorphology Année : 2010

Binder phenotype and brachytelephalangic chondrodysplasia punctata secondary to maternal vitamin K deficiency

Résumé

no abstract

Domaines

Sciences du Vivant [q-bio]

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Soumis le : mardi 16 février 2016-08:43:21

Dernière modification le : lundi 20 mars 2023-07:48:08

Fichier non déposé

Dates et versions

hal-01274630 , version 1 (16-02-2016)

Identifiants

Citer

Jean-Luc Alessandri, Duksha Ramful, Fabrice Cuillier. Binder phenotype and brachytelephalangic chondrodysplasia punctata secondary to maternal vitamin K deficiency. Clinical Dysmorphology, 2010, 19 (2), pp.85--87. ⟨10.1097/MCD.0b013e328335c14a⟩. ⟨hal-01274630⟩

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