Binder phenotype and brachytelephalangic chondrodysplasia punctata secondary to maternal vitamin K deficiency

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Clinical Dysmorphology, Lippincott, Williams & Wilkins, 2010, 19 (2), pp.85--87. 〈10.1097/MCD.0b013e328335c14a〉
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Soumis le : mardi 16 février 2016 - 08:43:21
Dernière modification le : dimanche 5 novembre 2017 - 15:58:05

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Jean-Luc Alessandri, Duksha Ramful, Fabrice Cuillier. Binder phenotype and brachytelephalangic chondrodysplasia punctata secondary to maternal vitamin K deficiency. Clinical Dysmorphology, Lippincott, Williams & Wilkins, 2010, 19 (2), pp.85--87. 〈10.1097/MCD.0b013e328335c14a〉. 〈hal-01274630〉

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